细胞名称：人淋巴T细胞系Kit225
产品规格：T25培养瓶x1；1.5ml冻存管x2
细胞数量：1x10^6；1x10^6
保存温度：37℃；-198℃
运输方式：常温保温运输；干冰运输
安全等级：1
用途限制：仅供科研1类
培养体系：DMEM高糖培养基（Hyclone）+10%胎牛血清（Gibco）+1%双抗（Hyclone）
培养温度：37℃
二氧化碳浓度：5%
简介：人淋巴T细胞系Kit225取自62岁男性T淋巴瘤白血病患者外周血，悬浮培养，形态偏圆，该细胞易发生聚团现象。
注释
Characteristics:IL2dependent.
Omics:Transcriptomeanalysis.
Derivedfromsamplingsite:Peripheralblood.
STR信息：Amelogenin:X,Y；CSF1PO:10,12；D13S317:9,12；D16S539:9,12；D18S51:11,14；D21S11:30；D3S1358:15；D5S818:10,11,12；D7S820:8,11；D8S1179:14,16；FGA:23,24；PentaD:9,10；PentaE:5；TH01:7,9；TPOX:8,11；vWA:17,19
参考文献：PubMed=3115332;DOI=10.1182ood.V70.4.1069.1069
HoriT.,UchiyamaT.,TsudoM.,UmadomeH.,OhnoH.,FukuharaS.,KitaK.,UchinoH.
Establishmentofaninterleukin2-dependenthumanTcelllinefromapatientwithTcellchroniclymphocyticleukemiawhoisnotinfectedwithhumanTcellleukemia/lymphomavirus.
Blood70:1069-1072(1987)
DOI=10.1016/B978-0-12-221970-2.50457-5
DrexlerH.G.
Theleukemia-lymphomacelllinefactsbook.
(In)ISBN9780122219702;pp.1-733;AcademicPress;London(2001)
验收细胞注意事项
1、收到人淋巴T细胞系Kit225，请查看瓶子是否有破裂，培养基是否漏出，是否浑浊，如有请尽快联系。
2、收到人淋巴T细胞系Kit225，如包装完好，请在显微镜下观察细胞。,由于运输过程中的问题，细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来，显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况，出现此状态时，请不要打开细胞培养瓶，应立即将培养瓶置于细胞培养箱里静止3-5小时左右，让细胞先稳定下，再于显微镜下观察，此时多数细胞会重新贴附于瓶壁。如细胞仍不能贴壁，请用台盼蓝染色法鉴定细胞活力，如台盼蓝染色证实细胞活力正常请按悬浮细胞的方法处理。
3、收到人淋巴T细胞系Kit225后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若悬浮的细胞较多，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。弃掉原液，使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清。刚接到细胞，若细胞不多时血清浓度可以加到15％去培养。若细胞迏到80%左右，血清浓度还是在10％。
4、收到人淋巴T细胞系Kit225时如无异常情况，请在显微镜下观察细胞密度，如为贴壁细胞，未超过80%汇合度时，将培养瓶中培养基吸出，留下5-10ML培养基继续培养：超过80%汇合度时，请按细胞培养条件传代培养。如为悬浮细胞，吸出培养液，1000转/分钟离心3分钟，吸出上清，管底细胞用新鲜培养基悬浮细胞后移回培养瓶。
5、将培养瓶置于37℃培养箱中培养，盖子微微拧松。吸出的培养基可以保存在灭菌过的瓶子里，存放于4℃冰箱，以备不时之需。
6、24小时后，人淋巴T细胞系Kit225形态已恢复并贴满瓶壁，即可传代。（贴壁细胞）将培养瓶里的培养基倒去，加3-5ml（以能覆盖细胞生长面为准）PBS或Hanks’液洗涤后弃去。加0.5-1ml0.25%含EDTA的胰酶消化，消化时间以具体细胞为准，一般1-3分钟，不超过5分钟。可以放入37℃培养箱消化。轻轻晃动瓶壁，见细胞脱落下来，加入3-5ml培养基终止消化。用移液管轻轻吹打瓶壁上的细胞，使之完全脱落，然后将溶液吸入离心管内离心，1000rpm/5min。弃上清，视细胞数量决定分瓶数，一般一传二，如细胞量多可一传三，有些细胞不易传得过稀，有些生长较快的细胞则可以多传几瓶，以具体细胞和经验为准。（悬浮细胞）用移液管轻轻吹打瓶壁，直接将溶液吸入离心管离心即可。
7、贴壁细胞，悬浮细胞。严格无菌操作。换液时，换新的细胞培养瓶和换新鲜的培养液，37℃，5%CO2培养。
特别提醒：原瓶中培养基不宜继续使用，请更换新鲜培养基培养。
